dhprx.com

Kanker payudara, jenis kanker paling umum pada wanita, menyumbang 33% dari semua jenis kanker. Kanker payudara, yang mengancam kehidupan ratusan ribu wanita setiap tahun, bisa terjadi karena alasan genetik. Beberapa gen yang secara signifikan meningkatkan kerentanan terhadap kanker payudara menyebabkan anak dari orang tua penderita kanker payudara berada pada kelompok risiko.

Profesor Madya Onkologi Medis di Memorial Şişli dan Rumah Sakit Ataşehir. Dokter memberikan informasi tentang pembawa gen kanker payudara dan tindakan pencegahan yang harus diambil terhadap risiko yang ditimbulkannya.

Jika gen tidak dapat diperbaiki…

Miliaran distorsi atau mutasi genetik terjadi dalam tubuh setiap hari, dan sebagian besar darinya diperbaiki atau dihancurkan oleh gen pelindung. Dua gen terpenting yang mengenali mutasi dan membantu memperbaiki gangguan adalah BRCA1 dan BRCA2. Ini memastikan stabilitas DNA dalam sel normal dan membantu mencegah pertumbuhan sel yang tidak terkendali. Dengan kata lain, ia memiliki sifat penekan tumor. Namun, mutasi berbahaya pada kedua gen ini menghilangkan fungsi penekan dan meningkatkan kerentanan terhadap kanker payudara dan ovarium herediter.

Risiko kanker payudara dan ovarium

Sedangkan risiko terkena kanker payudara di masyarakat adalah 12%, risiko terkena kanker payudara sebelum usia 70 tahun pada seseorang dengan mutasi BRCA1 adalah 55-65%; Pada seseorang dengan mutasi BRCA2, resiko ini adalah 45%. Jadi setidaknya risikonya meningkat 5 kali lipat. Pada kanker ovarium, risikonya jauh lebih tinggi tergantung pada gen. Sementara risiko tertular kanker jenis ini 1,3% di seluruh masyarakat, risiko tertular seseorang dengan mutasi BRCA1 sebelum usia 70 adalah 40%, dan risiko ini 17% pada orang dengan mutasi BRCA2.

Kecenderungan untuk berbagai jenis kanker

Jika gen BRCA1 dan BRCA2 bermutasi, jenis kanker lain terlihat pada karier serta kanker payudara dan ovarium. Misalnya, seiring dengan kanker payudara pada pria, kerentanan terhadap kanker prostat dan pankreas, leukemia, dan kanker kulit lebih tinggi.

Usia terkena kanker semakin berkurang

Kanker payudara bermutasi BRCA1 dan BRCA2 merupakan 25% dari kanker payudara herediter. Selain itu, 15% dari semua kanker payudara dan ovarium terjadi karena cacat pada gen BRCA. Seseorang yang membawa mutasi BRCA1 akan mengidap kanker payudara pada usia yang lebih muda daripada seseorang yang tidak memiliki gen abnormal tersebut. Jenis kanker payudara adalah jenis "Triple-Negative" yang didefinisikan sebagai "agresif". Jenis kanker payudara yang terlihat pada orang yang membawa mutasi BRCA2 mirip dengan kanker pada orang dengan kanker payudara biasa.

Gangguan pada gen juga bisa memengaruhi anak

Ibu atau ayah yang memiliki kelainan pada salah satu gen BRCA 1 dan BRCA2 dapat menurunkan gen abnormal ini kepada anaknya. Resiko ini 50%. Jadi setiap anak berisiko 50% membawa gen abnormal. Oleh karena itu, sangat penting bagi dokter untuk mendapatkan riwayat kanker keluarga secara mendetail dari pasien. Tes BRCA sebaiknya disarankan untuk melihat apakah terdapat mutasi BRCA, terutama pada pasien yang telah didiagnosis kanker payudara di usia muda atau memiliki jenis kanker payudara yang agresif. Terlepas dari usia di mana kanker ovarium didiagnosis, semua pasien kanker ovarium harus menjalani skrining mutasi BRCA.

Pemindaian BRCA;

• Pasien yang didiagnosis dengan kanker payudara sebelum usia 50 tahun,
• Orang yang telah didiagnosis dengan kanker di kedua payudara pada waktu yang sama atau pada waktu yang berbeda,
• Jika orang yang sama menderita kanker payudara dan ovarium,
• Jika ada riwayat keluarga kanker payudara dan ovarium,
• Pada pasien pria dengan kanker payudara,
• Ini pasti harus dilakukan jika kerabat dalam keluarga memiliki mutasi pada gen BRCA1 atau BRCA2.